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Voir aussi
à Staph-auréole
LECTURE
Le résultat est positif si une zone rose apparaît autour du puits.
Il existe une méthode plus rapide qui consiste à faire réagir directement l’ADN bleu de toluidine sur la gélose Baird-Parker avec incubation à 37°C/3 à 4 h.
Voir à “Milieux de culture chromogène”.
Tampon Tris pH 9, (0,05 M) 1000 ml
ADN 0,3
CaCl2 (0,01 M) 1 ml
NaCl 10,0
Bleu de toluidine (0,1 M) 3 ml
Agar agar 10,0
pH final : 8,6.
- Conservation : 2 à 8°C à l’obscurité.
Permet de rechercher la thermo-nucléase de Staphylococcus aureus.
UTILISATION
Tubes de 8 ml. prêts-à-l’emploi.
Les 8 ml. sont répartis dans une boîte de pétri ø 50 mm. au moment de l’emploi.
La souche à identifier est repiquée dans un bouillon cerveau-cœur à 37° C./18 à 24 h.
Le bouillon est alors chauffé à 100° C/15 mn.
Découper 4 à 6 puits de Ø 4 à 5 mm. dans la gélose et remplir chaque puits avec le bouillon.
Incuber à 37° C./4 heures.